車子在夜晚的馬路上奔馳，不一會兒，在一處白色建築物門口停下。

    喬嶼煌下車，走進去，直奔樓上，敲開了醫生辦公室的門。

    黃醫生每周這個時間都會在醫院值完班，今天也不例外。

    “阿嶼，怎這個時候來了。”黃醫生看見他來了，抬起頭，有些詫異。

    比起外人‘嶼少’的稱呼，顯然，他對喬嶼煌的稱呼更加親近。

    黃醫生是父親在國內的主治醫生，從父親早衰症發作到去世，都在身邊。

    所以某種程度來說，黃醫生應該算是看著喬嶼煌長大的。

    “我想問一下，我目前的身體，真的無法檢查出來是否有我父親的早衰症基因嗎？”喬嶼煌坐下來，單刀直入。

    黃醫生看向他：“阿嶼，這件事你已經問過很多次了。維也納綜合症是目前全球仍舊棘手的一個醫學難題，因為是基因病，發病機製不明，摸不清規律，提前無法檢測出來，隻有發病開始才能檢查得到。”

    喬嶼煌眼神恍惚了一下，被失望漸漸覆蓋，指腹慢蜷。

    “阿嶼，我理解你的心情，你父親因為這個病而過世，你自然也很緊張有這個病，“你爸爸的英年早逝，其實不但是你們喬家難過，也一直都是我最無法接受的事情，作為一個基因學教授和專家，至今無法治愈你爸爸這樣的病人，我感覺很自責，也很愧疚。可是，作為一個喬家朋友和你的長輩的立場，我想對你說，你也不必太擔心，就好像你們喬家，你父親有這個病，可是你爺爺奶奶和你姑姑，都沒有，你目前的身體是健康的，就不要想太多。你父親第一次發病時，才十幾歲，而你現在都二十多歲了，還沒有一點患病的跡象，我相信你很幸運，不會有這個病。好好生活吧，該做什就做什，不要像其他事了。”黃醫生安慰。

    喬嶼煌睫毛微動，真的可以好好生活，該做什就做什嗎。

    如黃醫生所說，父親是因為這個基因病而去世，而他，身體內說不定也攜帶著這種基因，一日不確定